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圖說(shuō)新冠疫苗:接種疫苗前,你需要知道這些事!

2021年05月30日01:34 來(lái)源:人民網(wǎng)

制圖:張文婷

全國(guó)新冠疫苗接種持續(xù)提速。截至5月28日,各地累計(jì)接種超6億劑次。我國(guó)開(kāi)展新冠疫苗接種工作以來(lái),疫苗接種每增加1億劑次所用時(shí)間已經(jīng)從25天縮短至5天。

目前,我國(guó)批準(zhǔn)使用的新冠疫苗有三種,包括接種一針的腺病毒載體疫苗、二針的滅活疫苗和三針的重組亞單位疫苗。疫苗的生產(chǎn)工藝和技術(shù)路線決定了接種的針次,這三種疫苗都能達(dá)到世界衛(wèi)生組織要求的保護(hù)效果。

不少群眾在接種疫苗前,仍舊持有疑問(wèn):什么是疫苗不良反應(yīng)?接種后發(fā)生異常反應(yīng)自己要如何處理?關(guān)于疫苗不良反應(yīng)的相關(guān)問(wèn)題,國(guó)家衛(wèi)健委給出了詳細(xì)解答。

什么是疫苗不良反應(yīng)?

疫苗不良反應(yīng)是指因疫苗本身特性引起的、與受種者個(gè)體差異有關(guān)的、且與預(yù)防接種目的無(wú)關(guān)或者意外的反應(yīng),包括一般反應(yīng)和異常反應(yīng),一般反應(yīng)主要指由疫苗本身所固有的特性引起的一過(guò)性反應(yīng),例如發(fā)熱、局部紅腫、硬結(jié)等癥狀。異常反應(yīng)主要指造成受種者的組織器官或功能損害的不良反應(yīng),罕見(jiàn)發(fā)生,如急性嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)等。

接種疫苗后為什么少數(shù)人可能發(fā)生不良反應(yīng)?

疫苗接種后,在誘導(dǎo)人體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生對(duì)特定疾病的保護(hù)力的同時(shí),由于疫苗本身的生物學(xué)特性,以及受種者個(gè)體之間的差異,有少數(shù)受種者在接種后可能會(huì)發(fā)生不良反應(yīng)。

發(fā)生異常反應(yīng)后,個(gè)人通常需要采取哪些措施?

如果懷疑為接種疫苗后異常反應(yīng),需及時(shí)到醫(yī)院進(jìn)行診治,并向接種門(mén)診、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或疾控機(jī)構(gòu)咨詢、報(bào)告。對(duì)需要調(diào)查、診斷或鑒定的,受種者應(yīng)當(dāng)按照要求提供既往病史、就診病歷等相關(guān)資料,配合后續(xù)相關(guān)工作。

新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)主要有哪些?

從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看,我國(guó)新冠病毒疫苗具有良好的安全性。

新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的一般反應(yīng),主要表現(xiàn)為接種部位紅腫、硬結(jié)、疼痛等局部反應(yīng),發(fā)熱、乏力、頭痛等全身反應(yīng),是一過(guò)性的、輕微的機(jī)體反應(yīng),通常不需要治療。從前期新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)研究結(jié)果、緊急使用期間和附條件上市后大規(guī)模人群使用收集到的信息看,我國(guó)新冠病毒疫苗常見(jiàn)不良反應(yīng)的發(fā)生情況與已廣泛應(yīng)用的其他疫苗基本類似,絕大多數(shù)為一般反應(yīng)。

新冠病毒疫苗不良反應(yīng)中的異常反應(yīng),主要指造成受種者的器官或功能損害的相關(guān)反應(yīng),常表現(xiàn)為急性嚴(yán)重過(guò)敏性反應(yīng)等,極少發(fā)生,需要及時(shí)就診治療。

誰(shuí)來(lái)報(bào)告新冠病毒疫苗不良反應(yīng)?

如果受種者懷疑不適癥狀可能與新冠病毒疫苗接種有關(guān),可向接種單位報(bào)告,也可向接種單位所在地的縣級(jí)疾控機(jī)構(gòu)或者藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告。如公眾無(wú)法判定癥狀是否與接種疫苗有關(guān),可咨詢疫苗接種單位。

接種單位、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疾控機(jī)構(gòu)、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)、疫苗生產(chǎn)企業(yè)是新冠病毒疫苗接種不良反應(yīng)的責(zé)任報(bào)告單位。責(zé)任報(bào)告單位接診醫(yī)務(wù)人員和從事疫苗不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的工作人員是責(zé)任報(bào)告人,在接診或收到疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)的報(bào)告后,對(duì)符合監(jiān)測(cè)和處置方案要求的,通過(guò)監(jiān)測(cè)信息系統(tǒng)上報(bào)。(綜合國(guó)家衛(wèi)健委、央視網(wǎng)消息)

(責(zé)編:張文婷、楊迪)


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